- EAN13
- 9782879987002
- Éditeur
- Éditions Larcier
- Date de publication
- 10/02/2021
- Collection
- Vademecum
- Langue
- français
- Fiches UNIMARC
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Livre numérique
Autre version disponible
Le marché des médicaments est un secteur fortement réglementé, qui voit
coexister plusieurs niveaux de règles, principalement issues de l’Union
européenne, mais également adoptées au niveau national. Qu’il s’agisse des
instruments nationaux de transposition des directives, ou bien des lois et
règlements adoptés dans les domaines réservés aux États membres (tel que par
exemple en matière de prix ou de prise en charge des médicaments, ou encore en
termes d’étendue du monopole pharmaceutique), le droit des médicaments au
Grand-Duché de Luxembourg est particulièrement dense et les acteurs de
l’industrie pharmaceutique, qu’ils soient laboratoires de recherche,
fabricants, distributeurs, professionnels de santé doivent naviguer au travers
de ce corps de règles non codifié.
Le présent manuel se propose de compiler ces règles afin de dresser un état
des lieux de la réglementation applicable aux différentes étapes du cycle de
vie d’un médicament : recherche et développement, protection des innovations,
fabrication des médicaments, modes de distribution, mise sur le marché,
publicité, prise en charge par l’assurance maladie-maternité.
coexister plusieurs niveaux de règles, principalement issues de l’Union
européenne, mais également adoptées au niveau national. Qu’il s’agisse des
instruments nationaux de transposition des directives, ou bien des lois et
règlements adoptés dans les domaines réservés aux États membres (tel que par
exemple en matière de prix ou de prise en charge des médicaments, ou encore en
termes d’étendue du monopole pharmaceutique), le droit des médicaments au
Grand-Duché de Luxembourg est particulièrement dense et les acteurs de
l’industrie pharmaceutique, qu’ils soient laboratoires de recherche,
fabricants, distributeurs, professionnels de santé doivent naviguer au travers
de ce corps de règles non codifié.
Le présent manuel se propose de compiler ces règles afin de dresser un état
des lieux de la réglementation applicable aux différentes étapes du cycle de
vie d’un médicament : recherche et développement, protection des innovations,
fabrication des médicaments, modes de distribution, mise sur le marché,
publicité, prise en charge par l’assurance maladie-maternité.
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